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Una historia conmovedora ocurrió en los Estados Unidos luego que un video viral sea publicado en Internet donde aparece un hombre bailando el día de su matrimonio junto a su madre que sufre de esclerosis lateral amiotrófica. Bastaron pocos segundos para que las imágenes den la vuelta al mundo, pues sin duda, se convirtió en la escena más impactante de la noche.
En imágenes parece el novio bien elegante acercándose donde su madre, quien a pesar de su condición expresaba felicidad en su rostro. La música sonaba y el público expectante estaba a la espera del momento más conmovedor de la boda. Algunos hombres ayudaron a la mujer a poder apoyarse en hombros de su hijo para poder compartir uno de los sueños de su retoño. Tras la publicación, esto produjo tiernos comentarios de los usuarios tras convertirse en tendencia.
Amor de madre
Nuestros protagonistas son Zak Poirier y su madre Kathy Poirier (55 años), esta última padece de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, la misma que le fue diagnosticada más de 3 años atrás. Esta es un mal que afecta el sistema nervioso debilitando los músculos y, en los Estados Unidos, afecta a poco más de 30 mil personas.
Por eso, el pasado 9 de abril, Nick y Jake, los hermanos menores de Zak ayudaron a su progenitora a ponerse en pie, ofreciéndole su apoyo para que pueda bailar con el mayor de sus hijos pues se estaba realizando su boda con su esposa Anja D’adesky.
Cuando el metraje se hizo viral, FOX News Digital se contactó con Zak tras bailar “Humble and Kind”, quien declaró al respecto: “Lo habíamos planeado. El baile sí fue espontáneo. Ambos estábamos bastante convencidos de que queríamos compartir un baile sin importar cuánto tiempo fuera. Cuando llegamos allí, no estábamos realmente seguros de cómo funcionaría, pero funcionó perfectamente y fue genial”.
En baile emocionante
Por su parte, doña Kathy no se guardó toda su emoción: “Estaba muy nerviosa. No estaba nerviosa por bailar con mi hijo, tampoco porque mis otros hijos me sostuvieran, eso no me molestó. Es que este fue un gran hito en la vida de uno de mis hijos, y no era lo que había imaginado. Fue emotivo tener que aceptar el hecho que no puedo pararme ni usar mis manos. Y que la gente me estaría mirando. Y sentí que iba a ser juzgada. Pero, sabía que quería hacerlo y no iba a dejar que nadie me dijera que no podía”.
Pero, cuando comenzó a bailar con su hijo, todo temor, todo nerviosismo se desvaneció y él estaba feliz de estar al lado de su madre: “Definitivamente, fue un sentimiento diferente”.
La progenitora de 3 hijos aseguró que su vida ha sido muy difícil desde que contrajo la enfermedad: “Con un diagnóstico de ELA, no hay más que noticias graves. Pero, estar en los brazos de mis tres hijos fue, simplemente, hermoso. Me hizo sentir fuerte”.
Asimismo, Kathy recuerda que los invitados fueron muy amables y se mostraron sinceramente conmovidos con lo que ella acababa de protagonizar al lado de su hijo: “Pensé que eran tan hermosos, inspirados y comprensivos. Todo ese miedo del que hablé, ya sabes, estar preocupada de pie allí, todo eso se desvaneció porque me di cuenta que todos estaban tan comprometidos con mi espíritu y el amor de Zak. Fue maravilloso”.
Sorprendidos con la repentina fama
Por su parte, Zak se mostró muy sorprendido con el hecho de convertirse en viral al lado de su madre: “Estoy muy contento de que mi madre esté recibiendo la atención y el reconocimiento que merece porque, ya sabes, ella pasa por esto todos los días. La gente está resonando con ese momento y apreciando ese momento. Realmente, dice mucho sobre mi madre en general”.
Por su parte, la señora Poirier espera que por medio de su ejemplo se genere conciencia acerca de la ELA: “Esta enfermedad tiene más de 80 años desde que se diagnosticó en Lou Gehrig y todavía no hay cura. Los médicos te dirán que te quedan de tres a cinco años de vida. Nunca creas eso, porque puedes luchar contra eso. Creo que cuando te lo propones, puedes superar cualquier obstáculo en tu camino”, sentenció.
¿Qué es el ELA y cómo se contagia?
No hay evidencias de que la enfermedad sea contagiosa. En un pequeño porcentaje aparece la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) “familiar” con un componente genético hereditario. Sin embargo, el 90-95% de casos de ELA son “esporádicos” esto es, no se transmiten a los hijos. La ELA se creía una enfermedad rara, señala el sitio web araela.org.
¿Cómo empieza la enfermedad de ELA?
La enfermedad comienza con la debilidad, y posterior parálisis, de los músculos de las piernas y los brazos, de los músculos respiratorios y de los músculos encargados de la deglución y el habla. Las funciones intelectuales y sensoriales no se ven afectadas por la patología, señala el sitio web cuidum.com.
¿Cuándo sospechar de ELA?
De acuerdo al sitio web afemefa.com, estos son algunos de los primeros síntomas a tomar en cuenta si se sospecha de un caso de esclerosis lateral amiotrófica (ELA):
- Pérdida de fuerza en alguna de las extremidades.
- Calambres frecuentes y dolorosos.
- Tropezarse más de lo normal.
- Falta de coordinación a la hora de escribir o de realizar otras tareas cotidianas con las manos.
¿Cuánto se tarda en diagnosticar el ELA?
Los médicos tardan de media 12 meses en diagnosticar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y dos tercios de los afectados reciben primero un diagnóstico equivocado, manifiesta la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del día mundial contra la enfermedad que se conmemora cada 21 de junio, reporta el diario español El País.
